کربس، ادوین: تفاوت میان نسخهها
Mohammadi3 (بحث | مشارکتها) جز (Mohammadi3 صفحهٔ کربس، ادوین (۱۹۱۸) را بدون برجایگذاشتن تغییرمسیر به کربس، ادوین منتقل کرد) |
Mohammadi3 (بحث | مشارکتها) بدون خلاصۀ ویرایش |
||
| (یک نسخهٔ میانیِ ایجادشده توسط همین کاربر نشان داده نشد) | |||
| خط ۱: | خط ۱: | ||
{{جعبه زندگینامه | |||
|عنوان =ادوین کربس | |||
|عنوان = | |||
|نام =Edwin Krebs | |نام =Edwin Krebs | ||
|نام دیگر= | |نام دیگر= | ||
| خط ۸: | خط ۷: | ||
|لقب= | |لقب= | ||
|زادروز=1918م | |زادروز=1918م | ||
|تاریخ مرگ= | |تاریخ مرگ=۲۰۰۹م | ||
|دوره زندگی= | |دوره زندگی= | ||
|ملیت=امریکایی | |ملیت=امریکایی | ||
| خط ۱۸: | خط ۱۷: | ||
|مکتب = | |مکتب = | ||
|سمت = | |سمت = | ||
|جوایز و افتخارات =نوبل فیزیولوژی و پزشکی ( | |جوایز و افتخارات =نوبل فیزیولوژی و پزشکی (1992م) | ||
|آثار = | |آثار = | ||
|خویشاوندان سرشناس = | |خویشاوندان سرشناس = | ||
| خط ۲۷: | خط ۲۶: | ||
|پست تخصصی = | |پست تخصصی = | ||
|باشگاه = | |باشگاه = | ||
}} | }} | ||
کِرِبْس، اِدوین (۱۹۱۸-۲۰۰۹م)(Krebs, Edwin) | |||
(نام کامل: ادوین گرهارد کربس<ref>Edwin Gerhard Krebs</ref>) پزشک امریکایی. با ادموند فیشر<ref>Edmond Fischer</ref>، بهسبب تلاش برای جداسازی و توصیف عملکرد آنزیمهای مسئول فسفریلهشدن برگشتپذیر پروتئینها<ref> reversible protein phosphorylation</ref>، که از مهمترین سازوکارهای تنظیم زیستشناختی است، جایزۀ نوبل فیزیولوژی و پزشکی ۱۹۹۲ را دریافت کرد. کربس و فیشر مشخصات پروتئین کیناز<ref> protein kinase </ref>ها را تعیین کردند. این مواد گروهی از آنزیمهایند که پروتئینهای غیرفعال را با افزودن یک گروه فسفات فعال میکنند. اضافهشدن گروه فسفات (فسفریلهشدن) کلید شروع یا قطع برخی فعالیتهای یاخته است. این فعالیتها گستردهای از شکستن چربیها تا تولید انرژی شیمیایی در پاسخ به هورمونها و سایر علایم را دربرمیگیرند. آنان دریافتند که آدنوزین تری فسفات (اِیتیپی)<ref>(adenosine triphosphate (ATP </ref> مولکول نوکلئوتیدی<ref>nucleotide</ref> حامل انرژی است که گروه فسفات لازم برای فسفریلهشدن را عرضه میکند. اِیتیپی در همۀ یاختهها یافت میشود. کربس و فیشر با بررسی بافت ماهیچه نشان دادند که فسفریلهشدن پروتئینها همان سازوکار مسئول ایجاد تغییرات برگشتپذیر در گلیکوژن فسفریلاز<ref> glycogen phosphorylase</ref> است. کربس در لَنسینگ<ref> Lansing</ref>، واقع در آیووا<ref> Iowa</ref>، زاده شد و در دانشگاه ایلینوی<ref> Illinois </ref> درس خواند. بعدها به هیئت علمی دانشکدۀ پزشکی دانشگاه واشینگتن پیوست و در دهۀ ۱۹۵۰، با فیشر تحقیق در زمینۀ واکنشهای شیمیایی بنیادی تنظیمکنندۀ سوختوساز<ref>metabolism</ref> یاخته را آغاز کرد. از ابتدای کشف پروتئین کینازها صدها نمونۀ گوناگون از این آنزیم شناسایی شده است. برآورد میشود حدود یک درصد ژنها انواع گوناگون این آنزیم را کُد میکنند. امروزه مشخص شده است که فرآیند فسفریلهشدن همۀ واکنشهای مهم بدن را تنظیم میکند. این موضوع اساس درک چگونگی تنظیم رفتارهای تلفیقی یاخته براثر سازوکارهای تنظیمی درون یاختهای<ref> intracellular control mechanisms </ref> و علایم خارج یاختهای<ref>extracellular signals | |||
</ref> است. | </ref> است. | ||
| | ||
کربس در تاریخ ۲۱ دسامبر ۲۰۰۹م (۳۰ آذر ۱۳۸۸ش) در سن ۹۱ سالگی به دلیل عوارض ناشی از نارسایی پیشرونده قلبی در سیاتل، واشینگتن درگذشت. | |||
---- | ---- | ||
[[Category:پزشکی]] [[Category:اشخاص و آثار، تاریخ پزشکی]] [[Category:شیمی و بیوشیمی]] [[Category:(شیمی و بیوشیمی)اشخاص و آثار]] | [[Category:پزشکی]] [[Category:اشخاص و آثار، تاریخ پزشکی]] [[Category:شیمی و بیوشیمی]] [[Category:(شیمی و بیوشیمی)اشخاص و آثار]] | ||
نسخهٔ کنونی تا ۶ اکتبر ۲۰۲۵، ساعت ۰۸:۰۶
| ادوین کربس Edwin Krebs | |
|---|---|
| زادروز |
1918م |
| درگذشت | ۲۰۰۹م |
| ملیت | امریکایی |
| تحصیلات و محل تحصیل | دانشگاه ایلینوی |
| شغل و تخصص اصلی | پزشک |
| گروه مقاله | پزشکی |
| جوایز و افتخارات | نوبل فیزیولوژی و پزشکی (1992م) |
کِرِبْس، اِدوین (۱۹۱۸-۲۰۰۹م)(Krebs, Edwin)
(نام کامل: ادوین گرهارد کربس[۱]) پزشک امریکایی. با ادموند فیشر[۲]، بهسبب تلاش برای جداسازی و توصیف عملکرد آنزیمهای مسئول فسفریلهشدن برگشتپذیر پروتئینها[۳]، که از مهمترین سازوکارهای تنظیم زیستشناختی است، جایزۀ نوبل فیزیولوژی و پزشکی ۱۹۹۲ را دریافت کرد. کربس و فیشر مشخصات پروتئین کیناز[۴]ها را تعیین کردند. این مواد گروهی از آنزیمهایند که پروتئینهای غیرفعال را با افزودن یک گروه فسفات فعال میکنند. اضافهشدن گروه فسفات (فسفریلهشدن) کلید شروع یا قطع برخی فعالیتهای یاخته است. این فعالیتها گستردهای از شکستن چربیها تا تولید انرژی شیمیایی در پاسخ به هورمونها و سایر علایم را دربرمیگیرند. آنان دریافتند که آدنوزین تری فسفات (اِیتیپی)[۵] مولکول نوکلئوتیدی[۶] حامل انرژی است که گروه فسفات لازم برای فسفریلهشدن را عرضه میکند. اِیتیپی در همۀ یاختهها یافت میشود. کربس و فیشر با بررسی بافت ماهیچه نشان دادند که فسفریلهشدن پروتئینها همان سازوکار مسئول ایجاد تغییرات برگشتپذیر در گلیکوژن فسفریلاز[۷] است. کربس در لَنسینگ[۸]، واقع در آیووا[۹]، زاده شد و در دانشگاه ایلینوی[۱۰] درس خواند. بعدها به هیئت علمی دانشکدۀ پزشکی دانشگاه واشینگتن پیوست و در دهۀ ۱۹۵۰، با فیشر تحقیق در زمینۀ واکنشهای شیمیایی بنیادی تنظیمکنندۀ سوختوساز[۱۱] یاخته را آغاز کرد. از ابتدای کشف پروتئین کینازها صدها نمونۀ گوناگون از این آنزیم شناسایی شده است. برآورد میشود حدود یک درصد ژنها انواع گوناگون این آنزیم را کُد میکنند. امروزه مشخص شده است که فرآیند فسفریلهشدن همۀ واکنشهای مهم بدن را تنظیم میکند. این موضوع اساس درک چگونگی تنظیم رفتارهای تلفیقی یاخته براثر سازوکارهای تنظیمی درون یاختهای[۱۲] و علایم خارج یاختهای[۱۳] است.
کربس در تاریخ ۲۱ دسامبر ۲۰۰۹م (۳۰ آذر ۱۳۸۸ش) در سن ۹۱ سالگی به دلیل عوارض ناشی از نارسایی پیشرونده قلبی در سیاتل، واشینگتن درگذشت.