فلاول، ریچارد: تفاوت میان نسخه‌ها

نسخهٔ کنونی تا ‏۵ اکتبر ۲۰۲۵، ساعت ۱۵:۴۹

فِلاوِل، ریچارْد (۱۹۴۵م - )(Flavell, Richard)

متخصص انگلیسی زیست‌شناسی مولکولی. به‌سبب تحقیقاتش در زمینۀ ماهیت ژن‌های زنجیره‌ای گلوبین^[۱] انسان (جزء پروتئینی مادۀ حمل‌کنندۀ اکسیژن در خون، یعنی هموگلوبین) مشهور است. فلاول نشان داد که یکی از کم‌خونی‌های ارثی، با نام تالاسمی^[۲]، نتیجۀ نقایص ژنی است. تحقیقات او به توسعۀ ژن‌درمانی^[۳] برای تصحیح ژن‌های ناقص و درمان تالاسمی منجر شد. او نشان داد که نقایص ژنی در یک یا چند گلوبین ممکن است موجب تالاسمی در فرد شود و در‌پی توصیف ماهیت دقیق نقایص ژنی این بیماری و نوع غیرطبیعی زنجیرۀ گلوبین افراد مبتلا برآمد. همچنین، با استفاده از گندم، دربارۀ تفکیک فنوتیپ^[۴]ها یا ویژگی‌های ظاهری موجودات گوناگونی به تحقیق پرداخت که ژنوتیپ^[۵]های یکسان داشتند.

↑ globin chains
↑ thalassemia
↑ gene therapy
↑ phenotype
↑ genotype

[1] s

[2] thalassemia

[3] therapy

[4] type

[5] type

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

@@ خط ۱: / خط ۱: @@
+[[File:33136700-2.jpg|thumb|فلاول، ریچارد]]
+فِلاوِل، ریچارْد (۱۹۴۵م - )(Flavell, Richard)<br />
-فِلاوِل، ریچارْد (۱۹۴۵)(Flavell, Richard)<br/> [[File:33136700-2.jpg|thumb|فِلاوِل، ريچارْد]]متخصص انگلیسی زیست‌شناسی مولکولی. به‌سبب تحقیقاتش در زمینۀ ماهیت ژن‌های زنجیره‌ای گلوبین<ref>globin chains</ref> انسان (جزء پروتئینی مادۀ حمل‌کنندۀ اکسیژن در خون، یعنی هموگلوبین) مشهور است. فلاول نشان داد که یکی از کم‌خونی‌های ارثی، با نام تالاسمی<ref>thalassemia</ref>، نتیجۀ نقایص ژنی است. تحقیقات او به توسعۀ ژن‌درمانی<ref>gene therapy </ref> برای تصحیح ژن‌های ناقص و درمان تالاسمی منجر شد. او نشان داد که نقایص ژنی در یک یا چند گلوبین ممکن است موجب تالاسمی در فرد شود و در‌پی توصیف ماهیت دقیق نقایص ژنی این بیماری و نوع غیرطبیعی زنجیرۀ گلوبین افراد مبتلا برآمد. همچنین، با استفاده از گندم، دربارۀ تفکیک فنوتیپ<ref>phenotype</ref>ها یا ویژگی‌های ظاهری موجودات گوناگونی به تحقیق پرداخت که ژنوتیپ<ref>genotype</ref>های یکسان داشتند.
+متخصص انگلیسی زیست‌شناسی مولکولی. به‌سبب تحقیقاتش در زمینۀ ماهیت ژن‌های زنجیره‌ای گلوبین<ref>globin chains</ref> انسان (جزء پروتئینی مادۀ حمل‌کنندۀ اکسیژن در خون، یعنی هموگلوبین) مشهور است. فلاول نشان داد که یکی از کم‌خونی‌های ارثی، با نام تالاسمی<ref>thalassemia</ref>، نتیجۀ نقایص ژنی است. تحقیقات او به توسعۀ ژن‌درمانی<ref>gene therapy </ref> برای تصحیح ژن‌های ناقص و درمان تالاسمی منجر شد. او نشان داد که نقایص ژنی در یک یا چند گلوبین ممکن است موجب تالاسمی در فرد شود و در‌پی توصیف ماهیت دقیق نقایص ژنی این بیماری و نوع غیرطبیعی زنجیرۀ گلوبین افراد مبتلا برآمد. همچنین، با استفاده از گندم، دربارۀ تفکیک فنوتیپ<ref>phenotype</ref>ها یا ویژگی‌های ظاهری موجودات گوناگونی به تحقیق پرداخت که ژنوتیپ<ref>genotype</ref>های یکسان داشتند.
 &nbsp;